idiopathic pulmonary fibrosis (特發性肺纖維化，原因不明的肺纖維化)

idiopathic pulmonary fibrosis (特發性肺纖維化)

idiopathic pulmonary fibrosis (特發性肺纖維化，原因不明的肺纖維化)

## 開始 2022-09-24-WD6    

idiopathic pulmonary fibrosis (特發性肺纖維化)

特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，簡稱IPF）

特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，簡稱IPF）是危及生命的肺部疾病，組織隨著時間變化而變厚、硬化並結疤。肺部因此失去吸收並將氧氣轉移至血液的功能。世界上，每10萬人中有14-43人因肺纖維化受到影響。縱使研究能確認IPF的致病關鍵因素，卻仍無法找出直接的原因。在數天或數週內的快速惡化即被視為急性肺纖維化。所有病患管理的關鍵治療目標皆為降低急性IPF的發作機率及風險。

資訊來源 2022-0925：

https://www.boehringer-ingelheim.tw/node/11537

## 結束